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公司新闻

company news

  发布时间:2024-01-17| 作者:石药集团

国际销售代表/销售经理

任职要求:

1、具有良好的的组织能力,协调能力,熟悉海外国家销售方面的政策法规;

2、具有良好的职业道德及身体素质,能够适应每年4-6个月的跨国出差;

3、四位销售代表语言要求:一位需要中东区域小语种或者英语熟练,口语流利可以作为工作语言,负责中东或欧洲市场;一位需要俄语熟练,口语流利可以作为工作语言,负责独联体市场;一位需要英语熟练或者东南亚小语种熟练,负责柬埔寨等东南亚市场;一位需要英语熟练,负责东非市场。

4、全日制本科以上学历,硕士学历优先;

5、销售经理岗位额外要求:有5年左右-10年的制剂海外业务经验(最好做过传统制剂国际贸易)。负责区域为日韩、cis地区(俄国、中亚)。

岗位职责:

1、根据销售任务制定销售计划及措施;

2、按计划实施销售,完成销售任务;

3、搜集市场信息,并及时反馈给直接上级;

4、市场开发与拓展;

5、销售合同的签订与组织执行;

6、及时回收货款;

7、客户关系的维护。

工作地点:

石家庄/上海/北京

国际注册

研发经验方向、临床经验方向、东南亚市场申报方向、巴西市场申报方向

任职要求:

1、药学相关专业本科以上学历;

2、研发注册方向需要有3年以上研发相关工作经验,熟悉药物研发的全过程,曾担任过无菌制剂或口服固体制剂研发项目负责人;临床注册方向需要有3年临床试验经验,熟悉方案撰写以及临床试验全流程,有ind申报经验优先;东南亚申报方向需要有东南亚区域海外注册申报经验,或有巴西等拉美地区海外注册申报经验。

3、研发注册方向需要熟悉cmc各种试验设计和技术要求,并能解决试验过程中的问题;

4、了解药品注册相关法规要求,具备国际注册申报指南和gmp知识,可按要求准备国际注册资料;

5、大学英语六级,具有一定专业英语阅读能力,能独立翻译英语资料;口语流利,熟悉专业词汇。

岗位职责:

研发方向:

1、协调内外部资源,与集团研发部或cro公司沟通、协调,实施相关研究,跟踪试验进度,并对试验结果进行分析总结;

2、负责调研国外目标国各类药品注册试验要求,并合理规划推进试验,很好地支持注册申报;

3、负责cmc试验项目的ctd申报资料撰写、审核等工作;

4、协助复核、整理注册申报资料,按程序及时申报,并配合药监部门办理相关手续;

5、跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;

6、负责完成公司安排的其他工作。

临床方向:

1、根据国外注册计划,分析目标国非临床和临床试验要求,提供非临床和临床方面评估意见,制定非临床和临床试验策略,并科学推进国外注册项目的非临床和临床试验工作;

2、根据药品国外推广计划,启动国外ind注册。

3、负责调研、选择国内外试验中心,加入国际多临床中心,以满足国外注册要求,并监督和管理相关非临床或临床项目;

4、可根据目标国法规要求,撰写国外注册项目模块四、五部分注册资料;

5、国内外临床或非临床试验要求的检索、评价、解读,以及国内外相关法规的学习、转化 6、完成上级领导交办的其他工作。

工作地点:

上海/石家庄/北京

市场专员-制剂海外市场

岗位职责:

1、负责石药集团海外市场、制剂产品的市场工作,对目标国家进行市场调研、分析,产品分析报告,帮助产品找到市场机会点;

2、针对目标市场,制定相对应的市场策略;

3、领导交代的其他事项。

任职资格:

1、可以熟练使用iqvia分析目标国家目标领域及目标产品销售情况,竞品分析、定价;

2、有一定的市场分析的经验优先,有海外市场推广经验优先,有海外留学经验优先;

3、全日制本科及以上学历,英文听说读写熟练,可以作为工作语言使用。

工作地点:

石家庄/上海

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